各地の学校で熱中症による搬送が相次いでいるとして、文部科学省は9日、全国の教育委員会に対し、小中高校の体育の授業や運動部活動中は、コロナ対策のマスクを外すよう児童生徒に指導することを求める方針を固めた。10日に通知する。同省関係者への取材で分かった。これまでは登下校時のみだったが、体育や部活でも指導…
FDAアドバイザーは、成人で使用するためにNovavaxのCovid-19ワクチンを推奨しています| スマートニュース
現在米国で入手可能な他の3つのmRNAワクチンとは異なり、Novavaxのワクチンは、コロナウイルスの表面からのタンパク質でできた小さなナノ粒子から作られています。 ワシントンポスト/ゲッティイメージズ（写真：Sonia Maciejewski） 全会一致の投票の後、6月6日に米国食品医薬品局（FDA）のワクチン顧問は、当局が承認することを推奨しました Novavaxの 成人の緊急使用のためのCovid-19ワクチン、報告 化学の メレディス・ワッドマン。 Novavaxはワクチンの競争に遅れをとっていますが、2回接種の推奨は、米国で最初のタンパク質ベースのCovid-19ワクチンが利用可能になる道を開いています。 Novavaxのワクチンは、冷蔵庫の温度で数か月間保管できるため、保管と輸送が容易になります。 これは、米国でワクチン接種の大部分を占め、華氏-75〜-130度の低温で長期保存する必要があるファイザーやモデルナのmRNAワクチンとは異なります。 FDAが委員会の21-0投票（棄権1回）と勧告を受け入れた場合、新しいCovid-19ワクチンは、米国で成人に使用するための認可を受ける4番目のワクチンになるとCarlZimmerとRebeccaRobbinsは報告しています。 ニューヨーク・タイムズ。 ただし、FDAがショットを正式に承認する前に、FDAはNovavaxの製造プロセスを承認する必要があり、米国疾病予防管理センター（CDC）もショットを承認する必要があります。 承認された場合、ワクチンはインドのセラムインスティテュートで製造されます。 化学。 米国政府と国際的な非営利団体であるCoalitionforEpidemic Preparedness Innovationsから共同で20億ドルを受け取った後、NovavaxはNASDAQ株価指数による上場廃止から救われ、SARS-CoV-2に対するワクチンの開発を開始しました。 科学の メレディスワッドマンは2020年に報告しました。 現在米国で入手可能な他の3つのワクチン（mRNA PfizerおよびModernaワクチン、およびDNAベースのJanssen / Johnson＆Johnsonワクチン）とは異なり、Novavaxのワクチンは、コロナウイルスの表面からの実際のスパイクタンパク質と混合された小さなナノ粒子から作られています。免疫反応促進アジュバント、 […]
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ネットで販売「やせるゼリー」で健康被害 頭痛やめまい…非承認の医薬品検出（神戸新聞NEXT） – Yahoo!ニュース
兵庫県西宮市保健所は７日、ダイエット用食品として販売されたゼリーを食べた市民から健康被害の届け出があり、国内で承認されていない医薬品成分「シブトラミン」が検出されたと発表した。厚生労働省の通知に基づき、製品名を公表した。インターネット上で健康被害の訴えが相次いでいた。 【写真】国内で承認されていな…
潜入！反ワクチン討論会【前編】
このレターは多くの人に読んでもらいたい部分を無料公開し、後半の「黒猫の独自見解」の部分のみ有料読者にお届けしています。 私の取材や活動を支援してくださる方はぜひ有料登録をお願いします。お金を出す価値があると思っていただけるよう頑張ってまいります。無料登録会員には、無料記事と記事更新のお知らせが届き…
新型コロナワクチンを筋肉注射から皮下注射に変えるだけで効果は維持しつつ副反応を軽減できるかもしれない
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の感染拡大や病床圧迫を避けるためには、可能な限り大勢の人々がCOVID-19ワクチンを接種することが重要です。ところが、COVID-19ワクチンには接種部位の痛みや発熱、疲労、関節痛といった副反応が出る人が多いため、「副反応がつらいから3回目の接種(ブースター接種)は受けたくない」…
モデルナ不人気、廃棄27市区 73万回分、有効期限切れ（共同通信） – Yahoo!ニュース
新型コロナウイルス対策となる3回目のワクチン接種について、都道府県庁所在地と政令指定都市の計52市区を対象に、米モデルナ製の状況を問うと、半数を超える27市区が有効期限を迎え、既に廃棄か廃棄見込みであることが4日、共同通信の調査で分かった。廃棄量は合計で73万9085回分に上った。トラブルによる誤廃棄は含ま…
なぜマラリアワクチンを接種するのに35年かかったのですか？ | 化学
赤ちゃんは、2019年にガーナのEwinPolyclinicの産科病棟の看護師からマラリアワクチンを受け取ります。 クリスティーナアルデフエラ/ゲッティイメージズ経由のAFP 世界保健機関が2021年10月に初めてマラリアワクチンを承認したとき、それはマイルストーンとして広く歓迎されました。 「これは歴史的な瞬間です」 言った その月の声明の中で、WHOの局長であるテドロスアダノムゲブレイエス。 ワクチン— RTS、Sと呼ばれる— 約束 完全にワクチン接種された子供たちの重度のマラリアが30％減少します。 2020年、研究チーム 推定 毎年、ワクチンは、実施方法にもよりますが、300万から1000万のマラリア症例を予防し、14,000から51,000の小さな子供たちの命を救うことができます。 しかし、これらの賞賛者がしばしば気付かなかったことは、画期的なワクチンのコア成分が実際にはほぼ35歳であったこと、そして研究者は1990年代後半から、この処方がマラリアからの保護にある程度効果的であることを知っていました。 Covid-19ワクチンが開発され、1年以内に承認されたとき、マラリアの遅れは疑問を投げかけます。世界をリードする殺人者のためのワクチンが到着するのになぜそんなに時間がかかったのでしょうか。 RTS、Sの開発に携わった研究者によると、その答えは、厄介な寄生虫に対するワクチンの開発という課題と、マラリア研究の背後にある緊急性と資金の慢性的な欠如を含み、あらゆる段階で研究試験のロジスティクスを妨げていました。 非営利のグローバルヘルス組織であるPATHのマラリアワクチンイニシアチブのディレクターであるアシュリーバーケットは、「彼らはヨーロッパ人ではなく、オーストラリア人ではなく、アフリカの貧しい子供たちです」とマラリアの影響を受けている人々は述べています。 「残念ながら、それがコミュニティの緊急性の欠如の理由の一部であることを受け入れなければならないと思います。」 研究者たちは1960年代後半からマラリアワクチンを探していました。 1980年に、彼らは 識別された 寄生虫の表面に豊富に存在するスポロゾイト周囲タンパク質と呼ばれるタンパク質であり、このタンパク質に対するワクチンが免疫を与える可能性があることに気づきました。 米国政府の研究者の後 シーケンス 1984年にタンパク質の遺伝子として、軍は彼らに海外の軍隊を保護するためのマラリアワクチンの開発を依頼しました。 […]
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新型コロナワクチン打っても“未接種扱い”にしていた…厚労省「理由は不明だが意図的なものではない」 | 東海地方のニュース【CBC news】 | CBC web
厚生労働省は10万人あたりの新規陽性者数を「新型コロナワクチンを打ったか打っていないか」で分けて公表していますが、その中でワクチンを打っている人の一部が“未接種者扱い”になっていたことがわかりました。…
新型コロナワクチン打っても“未接種扱い”にしていた…厚労省「理由は不明だが意図的なものではない」（CBCテレビ） – Yahoo!ニュース
厚生労働省は10万人あたりの新規陽性者数を「新型コロナワクチンを打ったか打っていないか」で分けて公表していますが、その中でワクチンを打っている人の一部が“未接種者扱い”になっていたことがわかりました。 【写真を見る】新型コロナワクチン打っても“未接種扱い”にしていた…厚労省「理由は不明だが意図的なもので…
5歳未満の子供はいつCOVIDワクチンを接種しますか？ およびその他の質問
COVIDワクチンが最初に成人の緊急使用を許可されてから約1年半、米国の最年少の子供は注射を利用できませんが、ここ数か月のオミクロン波の間に4歳以下の子供たちの入院が急増し、多くの親が苦痛に満ちた長い小児免疫の待機を見つけています。 ニューヨーク市のWeillCornellMedicineの小児科長であり、小児ワクチンの専門家であるSallie Permarは、次のように述べています。 ワクチンメーカーは現在、ワクチンへのアクセスにおけるこのギャップを埋めようとしています。 4月28日、Modernaは、米国食品医薬品局に緊急使用許可（EUA）の要求を提出しました。これにより、6か月から6歳までの子供がワクチンを利用できるようになります。 ファイザーとバイオエヌテックは、6月初旬までに6か月から5歳までの子供を対象とした同様の要請で追随する予定です。 両社は最近プレスリリースで、自社のワクチンがこの年齢層で良好な免疫応答をもたらすことを発表しました。 現在、5歳から11歳の子供、および12歳から17歳の青年は、ファイザー-BioNTechワクチンの対象となります。 （先週、FDAは ブースターショット 5〜11歳の子供向け。 12〜17歳の青年はすでに適格でした。）Modernaのワクチンは、他のいくつかの国では6歳以上の子供が利用できますが、米国では利用できません。 ポリティコは4月にFDAが 小児科の提出物を確認するのを待つ 現在、米国の子供たちにモデルナのワクチンを認可するために移動する代わりに、両方の会社から同時に-批判を煽っている見通し。 コロラド州知事のジャレッド・ポリスは、ジョー・バイデン大統領への最近の手紙の中で、「5歳未満の子供にワクチンを認可する際のFDAとワクチン開発者からの遅れと緊急性の欠如が懸念されています」と書いています。 「私たちは、両親が幼い子供にCOVID-19のワクチンを接種することを切望していることを認識しています。また、FDAはデータと情報の評価にかかる時間を予測できませんが、科学を使用して、受け取ったEUAの要求をできるだけ早く確認します。ベースのアプローチ」とFDAのスポークスパーソンは電子メールで次のように書いています。 サイエンティフィックアメリカン。 幼児向けのワクチンの認可に時間がかかる理由と、認可が期待される時期についての洞察については、サイエンティフィックアメリカン 学界、政府、産業界の専門家に連絡を取りました。 5歳未満の子供向けのCOVIDワクチンはいつ利用可能になる可能性がありますか？ 証拠がFDAに受け入れられると仮定すると、おそらく6月のいつかです。 何ヶ月もの間、ModernaとPfizerは、利用可能になったときにデータを代理店に提出してきました。 これらのデータセットを検討した後、FDAはそれらをワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会（VRBPAC）に引き渡して公開評価を行います。 VRBPACは、ウイルス学、ワクチン学、およびその他の分野の独立した専門家で構成されており、FDAが決定を検討する際に、FDAが検討することを推奨します。 […]
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