今月初め、Fitbitは、スマートウォッチとトラッカーによって心房細動(AFib)の兆候が検出されたときに、受動的に通知を送信する許可を米国FDAから付与されました。 現在、Fitbitは、Sense andCharge5を含む9つの製品に不整脈通知を正式に展開しています。 不整脈通知は、Fitbitが潜在的な心臓の問題をユーザーに警告する通知と呼ぶことにしたものです。 AFibは不整脈の最も一般的な形態であり、米国だけで500万人以上に影響を及ぼしています。 ジョンホプキンス医学、Fitbitによると、世界中で3,300万人以上が影響を受けています。 Fitbitによると、AFibは深刻な状態であり、脳卒中のリスクが5倍高くなります。 Fitbitでこれらの通知を強化するテクノロジーは、心電図(ECG)の読み取りに使用されるテクノロジーと似ていますが、それほど多くのハードウェアを必要としません。 むしろ、FitbitのPPG(フォトプレチスモグラフィー)アルゴリズムに依存しています。これは、従来のECGマシンと比較して、これらの状態の検出に98%効果的であると同社は主張しています。 ECGがFitbitSenseとCharge5のみに制限されている場合、不整脈通知は、以下に示すように9つの製品で利用できます。 これらのFitbit製品は、不整脈通知をサポートしています。 Fitbit Sense —ファームウェアバージョン44.128.1.42以降 Fitbit Versa 3 —ファームウェアバージョン36.128.1.42以降 Fitbit Versa 2 —ファームウェアバージョン35.68.9.7以降 Fitbit Versa Lite […]
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