今月初め、Fitbitは、スマートウォッチとトラッカーによって心房細動(AFib)の兆候が検出されたときに、受動的に通知を送信する許可を米国FDAから付与されました。 現在、Fitbitは、Sense andCharge5を含む9つの製品に不整脈通知を正式に展開しています。
不整脈通知は、Fitbitが潜在的な心臓の問題をユーザーに警告する通知と呼ぶことにしたものです。 AFibは不整脈の最も一般的な形態であり、米国だけで500万人以上に影響を及ぼしています。 ジョンホプキンス医学、Fitbitによると、世界中で3,300万人以上が影響を受けています。 Fitbitによると、AFibは深刻な状態であり、脳卒中のリスクが5倍高くなります。
Fitbitでこれらの通知を強化するテクノロジーは、心電図(ECG)の読み取りに使用されるテクノロジーと似ていますが、それほど多くのハードウェアを必要としません。 むしろ、FitbitのPPG(フォトプレチスモグラフィー)アルゴリズムに依存しています。これは、従来のECGマシンと比較して、これらの状態の検出に98%効果的であると同社は主張しています。 ECGがFitbitSenseとCharge5のみに制限されている場合、不整脈通知は、以下に示すように9つの製品で利用できます。
これらのFitbit製品は、不整脈通知をサポートしています。
- Fitbit Sense —ファームウェアバージョン44.128.1.42以降
- Fitbit Versa 3 —ファームウェアバージョン36.128.1.42以降
- Fitbit Versa 2 —ファームウェアバージョン35.68.9.7以降
- Fitbit Versa Lite —ファームウェアバージョン38.33.1.30以降
- Fitbit Charge 5 —ファームウェアバージョン20001.141.4以降
- Fitbit Luxe —ファームウェアバージョン58.20001.130.17以降
- Fitbit Charge 4 —ファームウェアバージョン20001.78.33以降
- Fitbit Charge 3 —ファームウェアバージョン20001.49.45以降
- Fitbit Inspire 2 —ファームウェアバージョン20001.98.14以降
アップデート: に サポートページ、Fitbitは、この機能を使用するには、Fitbitのファームウェアを更新する必要があることを確認しています。 上記のリストを更新して、各デバイスの最小ファームウェアバージョンを追加しました。
Fitbitは、ユーザーの操作なしで不整脈を検出し、着用者が静止または睡眠しているときに測定値を取得します。 通知はFitbitアプリに送信されます。
不整脈通知は現在、上記のハードウェアで展開されていますが、すべての人に表示されるまでに数週間かかる場合があります。
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