Baretić、D。etal。 複製フォークでCMGに結合したフォーク保護複合体の低温電子顕微鏡構造。 モル。 細胞 78、926–940.e13(2020)。
Jones、ML、Baris、Y.、Taylor、MRG&Yeeles、JTP人間のレプリソームの構造は、DNA複製機の構成と相互作用を示しています。 EMBOJ。 40、e108819(2021)。
Goswami、P.etal。 DNA-CMG-Polイプシロンの構造は、真核生物のレプリソームにおける非触媒的ポリメラーゼモジュールの役割を解明します。 ナットコミュン。 9、5061(2018)。
元、Z。他。 Ctf4は、姉妹レプリソームとPolalphaを複製ファクトリーに編成します。 eLife 8、e47405(2019)。
Rzechorzek、NJetal。 ヒトCMG–ATPγS–DNAおよびCMG–AND-1複合体のCryoEM構造。 NucleicAcidsRes。 48、6980〜6995(2020)。
Kapadia、N.etal。 生きている真核細胞のレプリソームにおける複製DNAポリメラーゼのプロセシビティ活性。 モル。 細胞 80、114–126.e8(2020)。
ルイス、JS他。 真核生物のDNA複製中のDNAポリメラーゼの安定性の調整可能性。 モル。 細胞 77、17–25.e5(2020)。
Yeeles、JTP、Janska、A.、Early、A.&Diffley、JFX真核生物のレプリソームが迅速かつ効率的なDNA複製を実現する方法。 モル。 細胞 65、105–116(2017)。
キルケニー、ML他。 ヒトCTF4オルソログAND-1は、その独自のC末端HMGボックスを介してDNAポリメラーゼα/プライマーゼと相互作用します。 Biolを開きます。 7、170217(2017)。
Guan、C.、Li、J.、Sun、D.、Liu、Y.&Liang、H.ヒトレプリソームにおける重要なアダプタータンパク質AND-1の構造とポリメラーゼ認識メカニズム。 J.Biol。 Chem。 292、9627–9636(2017)。
Petermann、E.、Helleday、T.&Caldecott、KW Claspinは、ヒト細胞における通常の複製フォーク率を促進します。 モル。 Biol。 細胞 19、2373–2378(2008)。
Conti、C.etal。 隣接する複製起点での複製フォーク速度は、ヒト細胞でのDNA複製中に協調的に変更されます。 モル。 Biol。 細胞 18、3059〜3067(2007)。
Somyajit、K.etal。 レプリソームアーキテクチャのレドックスに敏感な変更は、ゲノムの完全性を保護します。 化学 358、797–802(2017)。
阿部徹ほか AND-1フォーク保護機能は、フォークの切除を防ぎ、増殖に不可欠です。 ナットコミュン。 9、3091(2018)。
Nick McElhinny、SA、Gordenin、DA、Stith、CM、Burgers、PM&Kunkel、TA真核生物の複製フォークでの分業。 モル。 細胞 30、137–144(2008)。
Pursell、ZF、Isoz、I.、Lundstrom、EB、Johansson、E.&Kunkel、TA酵母DNAポリメラーゼイプシロンはリーディングストランドDNA複製に関与しています。 化学 317、127–130(2007)。
Aria、V.&Yeeles、JTP真核生物のDNA複製起点での双方向のリーディングストランド合成確立のメカニズム。 モル。 細胞 73、199–211.e10(2019)。
Grabarczyk、DB、Silkenat、S.&Kisker、C.レプリソームへのCtf18-RFCの動員の構造的基盤。 構造 26、137–144.e3(2018)。
Stokes、K.、Winczura、A.、Song、B.、Piccoli、G.&Grabarczyk、DBCtf18-RFCおよびDNAPolは、正常なDNA複製に必要な安定したリーディングストランドポリメラーゼ/クランプローダー複合体を形成します。 NucleicAcidsRes。 48、8128〜8145(2020)。
村上徹ほかヒト増殖細胞核抗原ローダー複合体Ctf18複製因子C(RFC)とDNAポリメラーゼεの間の安定した相互作用は、凝集特異的サブユニットCtf18、Dcc1、およびCtf8*によって媒介されます。 J.Biol。 Chem。 285、34608–34615(2010)。
Fujisawa、R.、Ohashi、E.、Hirota、K.&Tsurimoto、T.非合成DNAポリメラーゼεと複合体を形成したヒトCTF18-RFCクランプローダーは、PCNAスライディングクランプを効率的にロードします。 NucleicAcidsRes。 45、4550–4563(2017)。
Tunyasuvunakool、K.etal。 ヒトプロテオームの高精度なタンパク質構造予測。 自然 596、590–596(2021)。
Taylor、MRG&Yeeles、JTPDNA損傷に対する真核生物のレプリソームの初期応答。 モル。 細胞 70、1067–1080.e12(2018)。
Georgescu、REetal。 真核生物の複製フォークでの非対称ポリメラーゼ集合のメカニズム。 ナット構造体。 モル。 Biol。 21、664–670(2014)。
Terret、ME、Sherwood、R.、Rahman、S.、Qin、J.&Jallepalli、PVコヒーシンのアセチル化は複製フォークを高速化します。 自然 462、231–234(2009)。
Crabbe、L.etal。 複製プロファイルの分析により、酵母の複製ストレス応答におけるRFC-Ctf18の重要な役割が明らかになります。 ナット構造体。 モル。 Biol。 17、1391–1397(2010)。
Hanna、JS、Kroll、ES、Lundblad、V。&Spencer、FA Saccharomyces cerevisiae CTF18とCTF4は、姉妹染色分体の凝集に必要です。 モル。 細胞。 Biol。 21、3144–3158(2001)。
Mayer、ML、Gygi、SP、Aebersold、R.&Hieter、P. RFC(Ctf18p、Ctf8p、Dcc1p)の識別:姉妹染色分体の凝集に必要な代替RFC複合体 S. cerevisiae。 モル。 細胞 7、959–970(2001)。
Kawasumi、R.etal。 脊椎動物のCTF18およびDDX11の凝集における必須機能は、WAPLを介したコヒーシンの放出を防ぐことによって回避されます。 GenesDev。 35、1368–1382(2021)。
Georgescu、REetal。 真核生物のレプリソームの再構成は、リーディング/ラグストランド操作を定義する抑制メカニズムを明らかにします。 eLife 4、e04988(2015)。
Henricksen、LA、Umbricht、CB&Wold、MS組換え複製タンパク質A:発現、複合体形成、および機能的特性。 J.Biol。 Chem。 269、11121–11132(1994)。
Sebesta、M.etal。 ヒトの相同組換え中のDループ伸長におけるPCNAおよびTLSポリメラーゼの役割。 DNA修復 12、691–698(2013)。
Xing、X.etal。 DNAポリメラーゼεにおける再発性の癌関連置換は、高活性酵素を生成します。 ナットコミュン。 10、374(2019)。
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