今月初め、Fitbitは、スマートウォッチとトラッカーによって心房細動（AFib）の兆候が検出されたときに、受動的に通知を送信する許可を米国FDAから付与されました。 現在、Fitbitは、Sense andCharge5を含む9つの製品に不整脈通知を正式に展開しています。
不整脈通知は、Fitbitが潜在的な心臓の問題をユーザーに警告する通知と呼ぶことにしたものです。 AFibは不整脈の最も一般的な形態であり、米国だけで500万人以上に影響を及ぼしています。 ジョンホプキンス医学、Fitbitによると、世界中で3,300万人以上が影響を受けています。 Fitbitによると、AFibは深刻な状態であり、脳卒中のリスクが5倍高くなります。
Fitbitでこれらを強化するテクノロジーは、心電図（ECG）の読み取りに使用されるものと似ていますが、それほど多くのハードウェアを必要としません。 むしろ、FitbitのPPG（フォトプレチスモグラフィー）アルゴリズムに依存しています。これは、従来のECGマシンと比較して、これらの状態の検出に98％効果的であると言われています。 ECGがFitbitSenseとCharge5のみに制限されている場合、不整脈通知は、以下に示すように9つの製品で利用できます。
これらのFitbit製品は、不整脈通知をサポートしています
- Fitbit Sense
- Fitbit Versa 3
- Fitbit Versa 2
- Fitbit Versa Lite
- Fitbit Charge 5
- Fitbit Luxe
- Fitbit Charge 4
- Fitbit Charge 3
- Fitbit Inspire 2
Fitbitは、ユーザーの操作なしで不整脈を検出し、着用者が静止または睡眠しているときに測定値を取得します。 通知はFitbitアプリに送信されます。
不整脈の通知は現在、上記のハードウェアで展開されていますが、すべての人に表示されるまでに数週間かかる場合があります。
Fitbitの詳細：
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